Ubicación celular del adn
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Se puede obtener así un patrón de bandas o huella característica de cada organismo. Se utiliza una sonda fragmento de ADN marcado que hibride se una específicamente con algunos de los fragmentos obtenidos y, tras una exposición a una película de rayos X, se obtiene una huella de ADN , es decir, un patrón de bandas negras característico para cada tipo de ADN. Un procedimiento denominado secuenciación de ADN permite determinar el orden preciso de bases nucleótidas secuencia de un fragmento de ADN. En esta técnica se lleva a cabo una replicación de fragmentos específicos de ADN, de tal modo que el extremo del fragmento presenta una forma fluorescente de una de las cuatro bases nucleótidas.
Los científicos ya han completado la secuenciación del material genético de varios microorganismos, incluyendo la bacteria Escherichia coli. En se llevó a cabo el reto de la secuenciación del genoma de un organismo pluricelular, un gusano nematodo conocido como Caenorhabditis elegans.
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Desde entonces, la lista de organismos cuyo genoma ha sido secuenciado ha continuado aumentando e incluye, entre otros, la mosca del vinagre Drosophila melanogaster , el arroz, el ratón, el protozoo Plasmodium falciparum y el mosquito Anopheles gambiae. Esta información puede ser valiosa para el diagnóstico preventivo de varios tipos de enfermedades.
La medicina forense utiliza técnicas desarrolladas en el curso de la investigación sobre el ADN para identificar delincuentes. Las muestras de ADN tomadas de semen, piel o sangre en el escenario del crimen se comparan con el ADN del sospechoso; el resultado es una prueba que puede utilizarse ante los tribunales. La agricultura y la ganadería se valen ahora de técnicas de manipulación de ADN conocidas como ingeniería genética y biotecnología.
Como conclusión general podemos afirmar que este trabajo nos sirvió para ampliar nuestros conocimientos, informar y complementar nuestros objetivos en pos de una mayor divulgación científica. Muchas gracias, mañana tengo una expo y no entendía nada. Woah this specific blog page is astounding i enjoy studying your posts.
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Muy claramente la explicación. Para que cualquier estudiante de secundaria comprenda sobre el ADN. El ADN esta compuesto de Fosfato que son los reguladores. Grandioso ensayo sobre el ADN y sus aplicaciones, estoy en camino a un examen de admision a la universidad y leyendo este articulo me quedo muy claro la forma en que se hace la sintesis proteica y la replicacion del ADN. Notificarme los nuevos comentarios por correo electrónico.
Recibir nuevas entradas por email. Crea un blog o un sitio web gratuitos con WordPress. Jose De la cruz Says: Aladino Cubas García Says: Marcelitha Sanchez Hermosa Says: Mariana Montes de Oca Padilla Says: Nirvana Becerra Pineda Says: Algunas secuencias de ADN no codificante representan pseudogenes que tienen valor evolutivo, ya que permiten la creación de nuevos genes con nuevas funciones. En un gen , la secuencia de nucleótidos a lo largo de una hebra de ADN se transcribe a un ARN mensajero ARNm y esta secuencia a su vez se traduce a una proteína que un organismo es capaz de sintetizar o "expresar" en uno o varios momentos de su vida, usando la información de dicha secuencia.
La unidad codificadora del código genético es un grupo de tres nucleótidos triplete , representado por las tres letras iniciales de las bases nitrogenadas por ej. La replicación es fundamental para la transferencia de la información genética de una generación a la siguiente y, por ende, es la base de la herencia.
Pero, durante la división celular, el ADN se encuentra en su forma compacta de cromosoma para hacer posible la transferencia a nuevas. ARN mensajero (ARNm): Es el encargado de copiar la información genética contenida en el ADN y trasladarla desde el núcleo celular hasta los ribosomas.
El resultado final son dos moléculas idénticas a la original. Este tipo de replicación se denomina semiconservativa debido a que cada una de las dos moléculas resultantes de la duplicación presenta una cadena procedente de la molécula "madre" y otra recién sintetizada. Todas las funciones del ADN dependen de sus interacciones con proteínas. También pueden unirse enzimas, entre las cuales son particularmente importantes las polimerasas, que copian las secuencia de bases del ADN durante la transcripción y la replicación.
Las proteínas estructurales que se unen al ADN son ejemplos bien conocidos de interacciones inespecíficas ADN-proteínas. En los cromosomas, el ADN se encuentra formando complejos con proteínas estructurales. Estas proteínas organizan el ADN en una estructura compacta denominada cromatina. Sin embargo, otras proteínas han evolucionado para unirse específicamente a secuencias particulares de ADN.
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Las proteínas específicas estudiadas con mayor detalle son las encargadas de regular la transcripción, denominadas por ello factores de transcripción. Cada factor de transcripción se une a una secuencia concreta de ADN y activa o inhibe la transcripción de los genes que presentan estas secuencias próximas a sus promotores. Los factores de transcripción pueden efectuar esto de dos formas:. Como los ADN diana pueden encontrarse por todo el genoma del organismo, los cambios en la actividad de un tipo de factor de transcripción pueden afectar a miles de genes.
Ácido desoxirribonucleico
Las nucleasas que hidrolizan nucleótidos a partir de los extremos de las hebras de ADN se denominan exonucleasas , mientras que las endonucleasas cortan en el interior de las hebras. Las nucleasas que se utilizan con mayor frecuencia en biología molecular son las enzimas de restricción , endonucleasas que cortan el ADN por determinadas secuencias específicas.
Otras enzimas de restricción generan sin embargo extremos cohesivos, ya que cortan de forma diferente las dos hebras de ADN. En la naturaleza, estas enzimas protegen a las bacterias contra las infecciones de fagos , al digerir el ADN de dicho fago cuando entra a través de la pared bacteriana, actuando como un mecanismo de defensa. También se utilizan en la reparación del ADN y en procesos de recombinación genética. Las topoisomerasas son enzimas que poseen a la vez actividad nucleasa y ligasa.
Estas proteínas varían la cantidad de ADN superenrollado. Algunas de estas enzimas funcionan cortando la hélice de ADN y permitiendo que una sección rote, de manera que reducen el grado de superenrollamiento. Una vez hecho esto, la enzima vuelve a unir los fragmentos de ADN.
Las helicasas son unas proteínas que pertenecen al grupo de los motores moleculares. Utilizan energía química almacenada en los nucleósidos trifosfatos, fundamentalmente ATP , para romper puentes de hidrógeno entre bases y separar la doble hélice de ADN en hebras simples. Las polimerasas son enzimas que sintetizan cadenas de nucleótidos a partir de nucleósidos trifosfatos.
La secuencia de sus productos son copias de cadenas de polinucleótidos existentes, que se denominan moldes. Estas enzimas funcionan añadiendo nucleótidos al grupo hidroxilo en 3' del nucleótido previo en una hebra de ADN. Uno de los pocos momentos en los que los cromosomas interaccionan es durante el sobrecruzamiento cromosómico chromosomal crossover , durante el cual se recombinan.
El sobrecruzamiento cromosómico ocurre cuando dos hélices de ADN se rompen, se intercambian y se unen de nuevo. La recombinación genética resultante hace aumentar en gran medida la variación genética entre la descendencia de progenitores que se reproducen por vía sexual. La recombinación genética también puede estar implicada en la reparación del ADN , en particular en la respuesta celular a las roturas de doble hebra double-strand breaks.
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La recombinación no-homóloga puede ser dañina para las células, ya que puede producir translocaciones cromosómicas y anomalías genéticas. La unión de Holliday es una estructura de unión tetrahédrica que puede moverse a lo largo del par de cromosomas, intercambiando una hebra por otra.
Biochem Pharmacol 59 Las citosinas metiladas son por tanto particularmente sensibles a mutaciones. Consultado el 4 de marzo de La inyección de neumococos S vivos en ratones produce la muerte de éstos, y Griffith observó que, si inyectaba ratones con neumococos R vivos o con neumococos S muertos por calor, los ratones no morían. Hipótesis del mundo de ARN. Para ello, se emplea una ADN polimerasa termoestable que, en presencia de una mezcla de los cuatro desoxinucleótidos , un tampón de la fuerza iónica adecuada y los cationes precisos para la actividad de la enzima, dos oligonucleótidos denominados cebadores complementarios a parte de la secuencia situados a distancia suficiente y en sentido antiparalelo y bajo unas condiciones de temperatura adecuadas, moduladas por un aparato denominado termociclador , genera exponencialmente nuevos fragmentos de ADN semejantes al original y acotados por los dos cebadores. Biophys J 78 4:
La reacción de recombinación se detiene por el corte de la unión y la reunión de los segmentos de ADN liberados. El ADN contiene la información genética que permite a la mayoría de los organismos vivientes funcionar, crecer y reproducirse. Desafortunadamente, no se cuenta con evidencia directa de los sistemas genéticos ancestrales porque la recuperación del ADN a partir de la mayor parte de los fósiles es imposible.
Esto se debe a que el ADN es capaz de sobrevivir en el medio ambiente durante menos de un millón de años, y luego empieza a degradarse lentamente en fragmentos de menor tamaño en solución. Este proceso se relaciona con el campo emergente de la paleogenética experimental. El conocimiento de la estructura del ADN ha permitido el desarrollo de multitud de herramientas tecnológicas que explotan sus propiedades fisicoquímicas para analizar su implicación en problemas concretos: La tecnología del ADN recombinante, piedra angular de la ingeniería genética , permite propagar grandes cantidades de un fragmento de ADN de interés, el cual se dice que ha sido clonado.
De este modo, una vez transformada la cepa bacteriana, el fragmento de ADN clonado se reproduce cada vez que aquella se divide. Dichas enzimas corresponden a dos grupos: La secuenciación del ADN consiste en dilucidar el orden de los nucleótidos de un polímero de ADN de cualquier longitud, si bien suele dirigirse hacia la determinación de genomas completos, debido a que las técnicas actuales permiten realizar esta secuenciación a gran velocidad, lo cual ha sido de gran importancia para proyectos de secuenciación a gran escala como el Proyecto Genoma Humano. Otros proyectos relacionados, en ocasiones fruto de la colaboración de científicos a escala mundial, han establecido la secuencia completa del ADN de muchos genomas de animales , plantas y microorganismos.
Se basa en la síntesis de ADN en presencia de didesoxinucleósidos , compuestos que, a diferencia de los desoxinucleósidos normales dNTPs , carecen de un grupo hidroxilo en su extremo 3'. Aunque los didesoxinucleótidos trifosfatados ddNTPs pueden incorporarse a la cadena en síntesis, la carencia de un extremo 3'-OH imposibilita la generación de un nuevo enlace fosfodiéster con el nucleósido siguiente; por tanto, provocan la terminación de la síntesis.
La reacción se realiza usualmente preparando un tubo con el ADN molde, la polimerasa, un cebador, dNTPs convencionales y una pequeña cantidad de ddNTPs marcados fluorescentemente en su base nitrogenada. Durante la polimerización, se van truncando las cadenas crecientes, al azar, en distintas posiciones. Por tanto, se produce una serie de productos de distinto tamaño, coincidiendo la posición de la terminación debido a la incorporación del ddNTP correspondiente.
En nuestro ejemplo, la lectura azul-rojo-azul-azul se traduciría como TATT. Para ello, se emplea una ADN polimerasa termoestable que, en presencia de una mezcla de los cuatro desoxinucleótidos , un tampón de la fuerza iónica adecuada y los cationes precisos para la actividad de la enzima, dos oligonucleótidos denominados cebadores complementarios a parte de la secuencia situados a distancia suficiente y en sentido antiparalelo y bajo unas condiciones de temperatura adecuadas, moduladas por un aparato denominado termociclador , genera exponencialmente nuevos fragmentos de ADN semejantes al original y acotados por los dos cebadores.
Dicha hibridación se realiza tras la transferencia del ADN separado mediante la electroforesis a una membrana de filtro. Una técnica semejante, pero en la cual no se produce la mencionada separación electroforética se denomina dot blot. El método recibe su nombre en honor a su inventor, el biólogo inglés Edwin Southern. Los chips de ADN son colecciones de oligonucleótidos de ADN complementario dispuestos en hileras fijadas sobre un soporte, frecuentemente de cristal.
Se utilizan para el estudio de mutaciones de genes conocidos o para monitorizar la expresión génica de una preparación de ARN. La moderna biología y bioquímica hacen uso intensivo de la tecnología del ADN recombinante , introduciendo genes de interés en organismos, con el objetivo de expresar una proteína recombinante concreta, que puede ser:. Los médicos forenses pueden utilizar el ADN presente en la sangre , el semen , la piel , la saliva o el pelo en la escena de un crimen, para identificar al responsable.
Esta técnica se denomina huella genética , o también "perfil de ADN". Al realizar la huella genética, se compara la longitud de secciones altamente variables de ADN repetitivo, como los microsatélites , entre personas diferentes. Este método es frecuentemente muy fiable para identificar a un criminal.
Esto ha facilitado la labor de los investigadores en la resolución de casos antiguos, donde sólo se obtuvo una muestra de ADN de la escena del crimen, en algunos casos permitiendo exonerar a un convicto. El problema relacionado del alineamiento de secuencias persigue identificar secuencias homólogas y localizar mutaciones específicas que las diferencian. Las regiones de ADN que tienen patrones asociados con genes que codifican proteínas —o ARN— pueden identificarse por algoritmos de localización de genes , lo que permite a los investigadores predecir la presencia de productos génicos específicos en un organismo incluso antes de que haya sido aislado experimentalmente.
A lo largo del tiempo, el ADN almacena mutaciones que se heredan y, por tanto, contiene información histórica, de manera que comparando secuencias de ADN, los genetistas pueden inferir la historia evolutiva de los organismos, su filogenia. Si se comparan las secuencias de ADN dentro de una especie, los genetistas de poblaciones pueden conocer la historia de poblaciones particulares.
Igualmente en paleontología en la paleogenética el ADN en algunos casos también se puede utilizar para estudiar a especies extintas ADN fósil. De Wikipedia, la enciclopedia libre. Para otras acepciones, véase DNA desambiguación. Historia de la genética. Tras la des aminación , la 5-metil-citosina tiene la misma estructura que la timina. Transcripción genética y Traducción genética. Interacción de ADN con histonas en blanco, arriba. Estructura de un intermedio en unión de Holliday en la recombinación genética.
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Reacción en cadena de la polimerasa. Ingeniería genética y Biología molecular. Filogenia y Genealogía molecular. Dev Biol 2: Hum Genet 2: J Biol Chem 40 2: Department of Biochemistry edición. New Delhi — Archivado desde el original el 3 de marzo de Consultado el 7 de octubre de J Exp Med 79 2: J Gen Physiol 36 1: Consultado el 13 feb Molecular Biology of the Cell; Fourth Edition. New York and London: J Mol Biol 1: April, Texto Completo. Consultado el 3 de enero de Biophys J 78 4: J Theor Biol 4: Mol Microbiol 16 5: Fundamentos de biología celular y molecular.
Biología celular y molecular. J Biomol Struct Dyn 6 2: Cell 43 2 Pt 1: Genes Dev 12 8: Genes Dev 11 Nucleic Acids Res 34 Annu Rev Biochem Trends Genet 21 5: J Cell Biochem 93 4: Comput Biol Chem 29 1: Genome Res 14 Trends Genet 7 8: Annu Rev Biomed Eng 7: Nat Rev Mol Cell Biol 3 6: Trends Biochem Sci 31 2: Genes Dev 16 1: Curr Top Microbiol Immunol Mutat Res Mutat Res 2: Pharmacol Ther 28 2: Biochem Pharmacol 59 Curr Pharm Des 7 J Cell Biochem 96 3: Ann Bot Lond 95 1: Archivado desde el original el 12 de septiembre de Consultado el 15 de septiembre de Cell Mol Life Sci 54